Экзема наружного уха как проявление контактной аллергии: неочевидные источники сенсибилизации

Молодой человек, тренирующийся в наушниках, подросток, часами использующий гарнитуру, или пожилой пациент, постоянно носящий слуховой аппарат — каждый из них может столкнуться с аллергическим контактным дерматитом (АКД) уха. Так, у пациентов с наружным отитом аллергическая реакция на материалы внутриушных устройств при аппликационных кожных пробах выявлена у 28,9%1.
Факторами, способствующими развитию дерматита, становятся длительный контакт устройства с кожей, механическое трение и воздействие пота, нарушающие кожный барьер2,3.
Источники аллергенов: от очков до беспроводных наушников
Контактную сенсибилизацию могут вызывать неочевидные материалы и их компоненты: тиурамы и меркаптобензотиазол в резиновых деталях гарнитур и очков, (мет)акрилаты в клеевых составах и материалах слуховых аппаратов, а также никель, изотиазолиноны, силикон и золото1,3.
Показателен клинический случай 50-летнего мужчины с четырехмесячной зудящей экземой ушей, которую ранее расценивали как псориаз и атопический дерматит4. Дополнительный расспрос выявил ежедневное использование гарнитуры для телефона по 3–4 часа и очков с резиновыми деталями. Аппликационные пробы были положительными на тиурамы и меркаптобензотиазол, а после исключения контакта с соответствующими элементами дерматит разрешился4.
Патогенез: как тиурам запускает воспаление
Тиурамы — химические добавки, используемые при производстве резины, — способны запускать воспалительный ответ при контакте с кожей5. Тиурам усиливает образование активных форм кислорода (окислительный стресс), что приводит к активации ядерного фактора κB (NF-κB) — одного из ключевых регуляторов воспаления — и повышению продукции провоспалительных цитокинов, включая интерлейкин-1β5,6. При повторном контакте с аллергеном развивается Т-клеточный иммунный ответ, лежащий в основе АКД как реакции замедленного типа5,6.
Дифференциальная диагностика неинфекционного отита
При рецидивирующем зудящем воспалении наружного уха АКД необходимо дифференцировать с атопическим и себорейным дерматитом, псориазом и раздражительным контактным дерматитом7. В пользу контактной аллергии может свидетельствовать соответствие высыпаний зоне контакта с устройством, в том числе поражение верхней или заушной области при ношении гарнитуры, слухового аппарата или очков3.
Для аллергической реакции характерен феномен «крещендо»: ее выраженность нарастает при повторных оценках7. Так, в описанном клиническом случае реакция на тиурамы и меркаптобензотиазол усилилась с «+» через 48 часов до «++» через 72 часа4.
Для раздражительной реакции, напротив, более характерно постепенное угасание — «декрещендо»7.
Диагноз уточняют с помощью аппликационных кожных проб3,8. Однако стандартной панели аллергенов может быть недостаточно. Рекомендации Европейского общества контактного дерматита предусматривают при необходимости тестирование материалов, которые принадлежат пациенту — элементов наушников, вкладышей или слухового аппарата8.
Тактика ведения: от элиминации к контролю зуда
Первый шаг при подозрении на АКД — прекращение контакта с предполагаемым аллергеном: отказ от наушников или замена контактирующих с кожей деталей4,8.
Однако даже после полного устранения аллергена разрешение дерматита может занимать до 6 недель9. Сохраняющийся зуд поддерживает расчесы и повреждение кожного барьера, поэтому наряду с противовоспалительной терапией может потребоваться его симптоматический контроль10. Согласно российским клиническим рекомендациям «Экзема», для уменьшения интенсивности зуда применяют антигистаминные препараты (АГП) II поколения, включая цетиризин11.
Препарат Цетрин® в терапии аллергических проявлений
Одним из препаратов цетиризина является Цетрин®12. Антигистаминный эффект после приёма препарата может развиваться уже через 20 минут и сохраняться более 24 часов, что позволяет принимать препарат по 1 раз в сутки12,13. Цетиризин используется в клинической практике более 30 лет, и за это время накоплен значительный объем данных о его применении при аллергических заболеваниях14.
Для пациентов с активно жизненной позицией важно, что центральные эффекты цетиризина менее выражены, чем у АГП I поколения13. Цетиризин практически не метаболизируется в печени, поэтому имеет низкий потенциал взаимодействий с препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P45013,14. Это может быть особенно важно у пациентов с сопутствующими заболеваниями и полипрагмазией, в том числе в старших возрастных группах.

Материал предназначен для специалистов здравоохранения. Реклама. ООО «Др. Редди'с Лабораторис». erid: 2VtzqxV26kk
Доступ к комментариям ограничен 😔
Чтобы посмотреть комментарии других врачей и поделиться своим мнением, пожалуйста, войдите на Medpoint