<div><div><b>ID:</b> <span>789_1</span></div><div><b>Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем:</b> <span>E71.1</span></div><div><b>Возрастная категория:</b> <span>Взрослые, Дети</span></div><div><b>Год утверждения:</b> <span>2024</span></div><div><b>Пересмотр не позднее:</b> <span>2026</span></div><div><b>Дата размещения КР:</b> <span>18.07.2024</span></div><div><b>Статус:</b> <span>Действует</span></div><div><b>Статус применения:</b> <span>Применяется</span></div><div><b>Статус одобрения НПС:</b> <span>Да</span></div><div><b>Разработчик клинической рекомендации:</b> <span>Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков</span></div></div>

<div><div><span>ID:</span> <b>789_1</b></div><div><span>Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем:</span> <b>E71.1</b></div><div><span>Возрастная категория:</span> <b><span>Взрослые, Дети</span></b></div><div><span>Год утверждения:</span> <b>2024</b></div><div><span>Пересмотр не позднее:</span> <b>2026</b></div><div><span>Дата размещения КР:</span> <b>18.07.2024</b></div><div><span>Статус:</span> <b>Действует</b></div><div><span>Статус применения:</span> <b><span>Применяется</span></b></div><div><span>Статус одобрения НПС:</span> <b>Да</b></div><div><span>Разработчик клинической рекомендации:</span> <b>Союз педиатров России, Ассоциация медицинских генетиков</b></div></div>

Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы (дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2)

Наши лекторы рекомендуют